La Sindrome di Kallmann, conosciuta anche come ipogonadismo ipogonadotropo, è una rara condizione genetica caratterizzata da un'alterazione dello sviluppo sessuale. Questa sindrome è caratterizzata da un ritardo o una mancanza di pubertà, associato a un'anosmia congenita (assenza dell'olfatto) o iposmia (riduzione dell'olfatto). Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono ipogonadismo ipogonadotropo con anosmia, sindrome di Kallmann-Pierre Robin, sindrome di Kallmann-Olèn, e sindrome di Kallmann-Morsier. Questi termini sono spesso utilizzati per indicare la stessa condizione, ma possono variare a seconda del contesto medico o della scoperta iniziale. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un adeguato supporto medico per gestire questa sindrome.