La Sindrome di Klippel-Feil è una rara condizione congenita caratterizzata da una fusione anomala delle vertebre cervicali, le quali costituiscono la parte superiore della colonna vertebrale. Questa fusione anormale può causare una serie di sintomi e problemi, tra cui limitata mobilità del collo, malformazioni del cranio e del volto, difetti cardiaci, udito compromesso e problemi respiratori. La sindrome può manifestarsi in modi diversi da persona a persona, con sintomi che possono variare in gravità. Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Klippel-Feil, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e delle complicanze. È importante che i pazienti affetti da questa sindrome siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata e migliorare la qualità della vita.