La Sindrome di Klippel-Feil è una rara condizione congenita caratterizzata dalla fusione anomala delle vertebre cervicali, che porta a una limitata mobilità del collo e a possibili deformità scheletriche. Il codice ICD10 per la Sindrome di Klippel-Feil è Q76.1. Questo codice è utilizzato per classificare e identificare questa specifica malformazione congenita nel sistema di codifica internazionale delle malattie. In passato, il codice ICD9 utilizzato per la Sindrome di Klippel-Feil era 756.11. Tuttavia, con l'adozione del sistema di codifica ICD10, il codice è stato aggiornato per fornire una classificazione più dettagliata e accurata delle condizioni mediche. È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi corretta e un trattamento adeguato della Sindrome di Klippel-Feil.