La Sindrome di Klippel-Feil è una rara condizione congenita caratterizzata dalla fusione anomala delle vertebre cervicali. Questo può causare una serie di sintomi e complicanze, tra cui limitata mobilità del collo, malformazioni del cranio e del viso, problemi uditivi e visivi, e anomalie del sistema nervoso. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono "trisindrome cervicale", "sindrome di Klippel-Feil-Weber" e "sindrome di Klippel-Feil-Weber-Crouzon". Questi termini sono spesso utilizzati per indicare la combinazione di Klippel-Feil con altre condizioni come la sindrome di Weber o la sindrome di Crouzon. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento per gestire i sintomi e le complicanze associati alla Sindrome di Klippel-Feil.