Il trattamento per la sindrome di Klippel-Feil, Sindrome di (KFS) è generalmente sintomatico e di supporto. Gestione dipende dalle caratteristiche e la gravità in ogni persona, e può essere per tutta la vita. Attenta valutazione, coerenti di follow-up, e il coordinamento con i vari specialisti sono necessari per migliorare il risultato e assicurarsi che non riguardanti la diagnosi è mancato.
Ci sono vari conservatori terapie disponibili, compreso l'uso di collari cervicali, parentesi graffe, la trazione, la terapia fisica, farmaci non steroidei anti-infiammatori (Fans), e vari farmaci per il dolore. Tuttavia, per molte persone con KFS, i sintomi sono di tipo progressivo a causa di alterazioni che si verificano nella colonna vertebrale.
La chirurgia può essere indicata per una serie di motivi, tra cui dolore persistente; deficit neurologici; cervicale o craniocervicale instabilità: compressione del midollo spinale, o per correggere una grave scoliosi. Alcune persone con KFS può essere necessario un intervento chirurgico per riparare altre anomalie scheletriche, o quelli relativi a il cuore, i reni, le orecchie, gli occhi o altre parti del corpo.
Quelli a maggior rischio di complicanze neurologiche devono essere regolarmente monitorati dai loro fornitori di servizi sanitari e può essere consigliato di evitare attività che potrebbero portare a traumi o lesioni alle vertebre cervicali.