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Qual è la storia della Sindrome di Lennox-Gastaut?
Quando è stato scoperta la Sindrome di Lennox-Gastaut? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La Sindrome di Lennox-Gastaut è una rara forma di epilessia che colpisce principalmente i bambini. Prende il nome dai medici che per primi l'hanno descritta nel 1969, William Lennox e Henri Gastaut. Questa sindrome si caratterizza per la presenza di diversi tipi di crisi epilettiche, tra cui crisi tonico-cloniche, assenze atipiche e crisi miocloniche. Le cause della sindrome non sono ancora del tutto chiare, ma si pensa che possano essere legate a danni cerebrali, anomalie genetiche o lesioni cerebrali precoci. La diagnosi di Lennox-Gastaut è spesso difficile da stabilire, poiché richiede l'osservazione di diversi tipi di crisi epilettiche nel paziente. Il trattamento di questa sindrome è complesso e spesso coinvolge l'uso di farmaci antiepilettici, terapie comportamentali e, in alcuni casi, interventi chirurgici. Nonostante sia una condizione cronica e invalidante, con una gestione adeguata è possibile migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.
So che è stata scoperta a Marsiglia dal prof gastaut perché ne soffriva la figlia
Pubblicato 28/giu/2018 da Francesxo 2500
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Abstract
Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è una rara encefalopatia epilettica con un picco di età di insorgenza di 3-5 anni di età. Riportati i tassi di prevalenza per LGS variare ampiamente da 1 a 10% di tutti epilessia infantile. Il tasso di incidenza è molto più bassa. LGS è caratterizzata da intrattabile, di più, di crisi generalizzata e tipi di scarichi un elettroencefalogramma mostra lampi di slow punta onda, parossistica scoppia generalizzata di polyspikes, e una velocità di sfondo. Tutti i pazienti hanno crisi tonico durante il sonno, può essere sottile, e quasi tutti sono resistenti al trattamento, l'epilessia. Cognitive stagnazione e problemi comportamentali sono visti in quasi tutti i pazienti e portano ad una vita di dipendenza. La diagnosi differenziale include altre generalizzata sintomatica epilessie e pseudo-sindrome di Lennox. Una diagnosi errata è comune. Di bambini e di adulti LGS avere un enorme impatto sulle loro famiglie, e gli sforzi per migliorare la qualità di vita per questi pazienti sono complesse.
Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è una rara encefalopatia epilettica con un picco di età di insorgenza di 3-5 anni di età. Riportati i tassi di prevalenza per LGS variare ampiamente da 1 a 10% di tutti epilessia infantile. Il tasso di incidenza è molto più bassa. LGS è caratterizzata da intrattabile, di più, di crisi generalizzata e tipi di scarichi un elettroencefalogramma mostra lampi di slow punta onda, parossistica scoppia generalizzata di polyspikes, e una velocità di sfondo. Tutti i pazienti hanno crisi tonico durante il sonno, può essere sottile, e quasi tutti sono resistenti al trattamento, l'epilessia. Cognitive stagnazione e problemi comportamentali sono visti in quasi tutti i pazienti e portano ad una vita di dipendenza. La diagnosi differenziale include altre generalizzata sintomatica epilessie e pseudo-sindrome di Lennox. Una diagnosi errata è comune. Di bambini e di adulti LGS avere un enorme impatto sulle loro famiglie, e gli sforzi per migliorare la qualità di vita per questi pazienti sono complesse.
Pubblicato 19/mag/2017 da Brittney 2000
