La Malattia di Machado-Joseph, nota anche come atassia spinocerebellare di tipo 3 (SCA3), è una patologia neurodegenerativa ereditaria che colpisce il sistema nervoso centrale. Caratterizzata da una progressiva degenerazione dei neuroni, questa malattia si manifesta principalmente con sintomi di atassia, debolezza muscolare, disturbi della coordinazione e difficoltà nel parlare e nel deglutire. Altri nomi con cui è conosciuta includono atassia olivopontocerebellare di tipo 3 (OPCA3) e atassia spinocerebellare di tipo 3 (SCA3). Non esiste ancora una cura per la Malattia di Machado-Joseph, ma sono disponibili terapie sintomatiche per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause e sviluppare trattamenti più efficaci per questa malattia debilitante.