La Sindrome di Mowat-Wilson non è una malattia contagiosa. È una condizione genetica rara causata da mutazioni nel gene ZEB2. Questa sindrome colpisce molte parti del corpo e può causare una varietà di sintomi, tra cui ritardo nello sviluppo, problemi neurologici, anomalie facciali e difetti cardiaci congeniti.
È importante sottolineare che la Sindrome di Mowat-Wilson non può essere trasmessa da persona a persona attraverso il contatto fisico o il contatto con fluidi corporei. È una condizione che si verifica a causa di una mutazione genetica e non può essere acquisita o diffusa come un'infezione.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ricevere le cure e il supporto adeguati per gestire questa sindrome. La ricerca scientifica continua a progredire per comprendere meglio questa condizione e migliorare la qualità di vita delle persone affette.