La Neurofibromatosi, nota anche come malattia di Von Recklinghausen, è una patologia genetica che colpisce il sistema nervoso. Si caratterizza dalla formazione di tumori benigni chiamati neurofibromi sulla pelle, sui nervi e in altri tessuti del corpo. Questi tumori possono causare sintomi come dolore, prurito e disfunzioni neurologiche. La Neurofibromatosi può manifestarsi in diverse forme, tra cui la Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e la Neurofibromatosi di tipo 2 (NF2). La NF1 è la forma più comune e si presenta con sintomi cutanei evidenti, come macchie color caffè con latte e noduli sottocutanei. La NF2, invece, è caratterizzata dalla formazione di tumori sulle cellule di Schwann, che avvolgono i nervi uditivi e possono causare sordità. La Neurofibromatosi è una malattia cronica che richiede una gestione multidisciplinare e un supporto continuo per migliorare la qualità di vita dei pazienti.