La Sindrome di Sturge-Weber è una rara malattia neurocutanea che colpisce circa 1 su 20.000-50.000 persone. È considerata una condizione congenita, il che significa che è presente fin dalla nascita. La prevalenza può variare leggermente tra diverse popolazioni e regioni geografiche. Questa sindrome è caratterizzata da una malformazione vascolare chiamata angioma a chiazza di vino sul viso, che coinvolge tipicamente un lato del viso. Oltre all'angioma, i pazienti possono presentare altre manifestazioni come convulsioni, ritardo nello sviluppo, problemi di apprendimento e glaucoma. È importante sottolineare che la gravità dei sintomi può variare notevolmente da individuo a individuo. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione multidisciplinare possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.