La Sindrome di Wiedemann-Steiner è una rara malattia genetica caratterizzata da ritardo dello sviluppo, anomalie cranio-facciali, ipertricosi (eccessiva crescita dei peli), anomalie scheletriche e disturbi del linguaggio. Il codice ICD10 per la Sindrome di Wiedemann-Steiner è Q87.1. Questo codice viene utilizzato per classificare le malattie genetiche ereditarie nel sistema di codifica internazionale. Nel sistema di codifica ICD9, la Sindrome di Wiedemann-Steiner non ha un codice specifico, ma può essere classificata utilizzando codici per le caratteristiche specifiche della malattia, come ritardo dello sviluppo (codice 783.4) o anomalie cranio-facciali (codice 756.0). È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e per ulteriori informazioni sulla gestione e il trattamento della Sindrome di Wiedemann-Steiner.