Zespół Bardeta-Biedla (Bardet-Biedl syndrome, BBS) to rzadkie, genetyczne schorzenie, które charakteryzuje się wieloma objawami, takimi jak otyłość, zaburzenia wzroku, upośledzenie intelektualne, wrodzone wady serca, a także inne defekty w budowie ciała. Chociaż BBS jest dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, czyli wymaga dwóch kopii wadliwego genu, nie jest on zaraźliwy.
Osoby z Zespołem Bardeta-Biedla mogą mieć trudności w codziennym funkcjonowaniu i wymagać wielu specjalistycznych terapii i opieki medycznej. Wczesna diagnoza i odpowiednie zarządzanie objawami mogą jednak znacznie poprawić jakość życia pacjentów.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza, jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia Zespołu Bardeta-Biedla u siebie lub u bliskiej osoby. Lekarz będzie w stanie przeprowadzić odpowiednie badania genetyczne i zalecić dalsze postępowanie.