Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od urodzenia i obejmuje w okresie po porodzie opieki, który pomaga w stabilizacji pacjenta. To jest wspólne dla każdego, kto urodził się z zespołem беквита-видемана cierpieć przez hipoglikemii i zaburzeniami oddychania, chociaż jest możliwe, aby nie okazywać tych objawów po urodzeniu.
Niemowląt i dzieci z zespołem беквита-видемана lub podejrzanych bws powinny być uważnie śledził onkolodzy, genetyka i inne usługi mogą być potrzebne. Protokół zależy od kraju, ale większość wygląda na to, zgadzają się, że AFP pokazy co 6 tygodni i kwartalnych jamy brzusznej USG są najlepsze na wczesne wykrycie raka dzieciństwa zespołem беквита-видемана pacjenci mają większe ryzyko. AFP pokazy zazwyczaj do 4 lub 6 lat, a USG do 8 lub 10. Protokół zależy od kraju, ale to były złotym standardem do czasu.
Dalsza pomoc może być potrzebna do rozwiązania макроглоссия, hemihypertrophy, nieprawidłowy zgryz, i tak dalej.