Zespół Birt-Hogg-Dubé (BHD) to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Objawia się przede wszystkim powstawaniem licznych torbieli w nerkach, płucach i skórze, a także występowaniem nowotworów złośliwych, takich jak rak nerki, rak płuc i rak skóry.
Na dzień dzisiejszy nie istnieje specyficzne lekarstwo na zespół Birt-Hogg-Dubé. Jednak istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i minimalizowaniu ryzyka powikłań. W przypadku torbieli nerkowych, stosuje się regularne badania obrazowe i monitorowanie, a w razie konieczności, lekarz może zalecić interwencję chirurgiczną. W przypadku nowotworów złośliwych, leczenie zależy od rodzaju i zaawansowania nowotworu, i może obejmować chirurgię, chemioterapię, radioterapię lub terapię celowaną.
Ważne jest, aby osoby z zespołem Birt-Hogg-Dubé regularnie uczestniczyły w kontrolach lekarskich i stosowały się do zaleceń specjalisty. Wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie mogą znacznie poprawić rokowanie i jakość życia pacjentów.