Choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT) jest rzadką, dziedziczną chorobą neurodegeneracyjną, która wpływa na układ nerwowy obwodowy. Najnowsze badania i postępy w związku z CMT koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów choroby oraz opracowaniu nowych terapii.
Jednym z najważniejszych postępów jest identyfikacja genów związanych z CMT, co pozwala na lepsze zrozumienie podłoża genetycznego choroby. Badania nad terapiami genowymi, takimi jak terapia CRISPR-Cas9, mają na celu naprawienie defektów genetycznych odpowiedzialnych za CMT.
W ostatnich latach prowadzone są również badania nad terapiami farmakologicznymi, które mają na celu łagodzenie objawów i opóźnienie postępu choroby. Przeprowadzane są kliniczne badania nad lekami neuroprotekcyjnymi oraz lekami mającymi wpływ na procesy regeneracji nerwów.
Ważnym aspektem postępów w związku z CMT jest również rozwój rehabilitacji i terapii fizycznych, które pomagają pacjentom w utrzymaniu sprawności fizycznej i poprawie jakości życia.
Wnioski z najnowszych badań są obiecujące, jednak dalsze badania i prace nad terapiami są niezbędne, aby znaleźć skuteczne leczenie dla pacjentów z Chorobą Charcota-Mariego-Tootha.