Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (ang. Hyperkalemic Periodic Paralysis) to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się okresowymi atakami osłabienia mięśni. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym kanał sodowo-potasowy w mięśniach szkieletowych.
Na szczęście, hiperkaliemiczne porażenie okresowe nie jest zaraźliwe. Jest to choroba dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma mutację, aby dziecko mogło odziedziczyć tę chorobę.
Osoby z hiperkaliemicznym porażeniem okresowym mogą doświadczać okresowych ataków osłabienia mięśni, które mogą być wywołane przez czynniki takie jak wysiłek fizyczny, stres czy spożycie pokarmów bogatych w potas. Leczenie polega na unikaniu czynników wywołujących ataki oraz stosowaniu leków, które pomagają kontrolować poziom potasu w organizmie.
Ważne jest, aby osoby z tą chorobą miały świadomość swojego stanu zdrowia i regularnie konsultowały się z lekarzem w celu monitorowania i zarządzania objawami.