Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem mitochondrialnym. Nie jest on zaraźliwy, ponieważ nie jest spowodowany przez wirusy, bakterie ani inne patogeny. Jest to choroba dziedziczna, która wynika z mutacji w materiale genetycznym mitochondriów, które są odpowiedzialne za produkcję energii w komórkach.
Osoby z zespołem MELAS mogą doświadczać różnych objawów, takich jak zaburzenia neurologiczne, kwasica mleczanowa, napady padaczkowe i udary podobne do udarów mózgu. Objawy mogą się różnić w zależności od osoby i stopnia zaawansowania choroby.
Chociaż zespół MELAS nie jest zaraźliwy, może być dziedziczony od jednego z rodziców, którzy mają mutację w materiale genetycznym mitochondriów. W przypadku podejrzenia zespołu MELAS, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem genetykiem, który może zdiagnozować chorobę i zaproponować odpowiednie leczenie i opiekę.