Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem mitochondrialnym. Kod ICD10 dla Zespołu MELAS to E88.4, natomiast kod ICD9 to 277.87. Choroba ta charakteryzuje się objawami neurologicznymi, takimi jak padaczka, utrata słuchu, zaburzenia widzenia, osłabienie mięśni, a także kwasica mleczanowa. Epizody przypominające udar mózgu są również charakterystyczne dla tego zespołu. Zespół MELAS jest spowodowany mutacjami w DNA mitochondrialnym, które wpływają na funkcjonowanie mitochondriów, odpowiedzialnych za produkcję energii w komórkach. Wczesne rozpoznanie i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z Zespołem MELAS.