25
Synonimy dla Choroba Olliera. Inne nazwy dla Choroba Olliera.
Choroba Olliera - Pod jakimi innymi nazwami jest ona znany? Synonimy i inne dla niej określenia.
Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się występowaniem wielu nienowotworowych guzów chrzęstno-kostnych, zwanych chrzęstniakami, w obrębie kości. Choroba ta jest zwykle obecna od wczesnego dzieciństwa i może prowadzić do zniekształceń kości oraz zaburzeń wzrostu.
Choroba Olliera jest spowodowana mutacją w genie PTHR1, który jest odpowiedzialny za regulację wzrostu kości. Objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji i rozmiaru guzów, ale najczęściej dotyczą kończyn.
Leczenie choroby Olliera jest skomplikowane i opiera się na łagodzeniu objawów oraz monitorowaniu wzrostu guzów. W niektórych przypadkach konieczne może być chirurgiczne usunięcie guzów, zwłaszcza jeśli powodują one ból, zniekształcenia lub ryzyko złamań kości.
Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta oraz konsultacje z lekarzem specjalistą w celu odpowiedniego zarządzania chorobą Olliera.
Choroba Olliera jest spowodowana mutacją w genie PTHR1, który jest odpowiedzialny za regulację wzrostu kości. Objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji i rozmiaru guzów, ale najczęściej dotyczą kończyn.
Leczenie choroby Olliera jest skomplikowane i opiera się na łagodzeniu objawów oraz monitorowaniu wzrostu guzów. W niektórych przypadkach konieczne może być chirurgiczne usunięcie guzów, zwłaszcza jeśli powodują one ból, zniekształcenia lub ryzyko złamań kości.
Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta oraz konsultacje z lekarzem specjalistą w celu odpowiedniego zarządzania chorobą Olliera.
