Zespół Sturge'a-Webera - Co to jest?

Zespół Sturge'a-Webera to rzadka choroba wrodzona, która wpływa na rozwój naczyń krwionośnych w mózgu, skórze twarzy i gałce ocznej. Choroba ta jest spowodowana mutacją genetyczną i charakteryzuje się obecnością tzw. wina porto na skórze twarzy, które jest wynikiem poszerzenia naczyń krwionośnych.

Osoby z zespołem Sturge'a-Webera mogą doświadczać różnych objawów, takich jak napady padaczkowe, opóźnienie rozwoju umysłowego, niedowłady, problemy z widzeniem oraz trudności w uczeniu się. W niektórych przypadkach może wystąpić również nadmierna produkcja płynu mózgowo-rdzeniowego, co prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Chociaż zespół Sturge'a-Webera nie ma leczenia, istnieją różne metody łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjentów. W przypadku napadów padaczkowych stosuje się leki przeciwpadaczkowe, a w niektórych przypadkach może być konieczne leczenie operacyjne.

Ważne jest, aby osoby z zespołem Sturge'a-Webera otrzymywały wsparcie medyczne, terapię fizyczną, terapię mowy i terapię zajęciową, aby pomóc im w osiągnięciu pełnego potencjału rozwojowego.