Zespół Sturge'a-Webera - Jaka jest jego częstość występowania?

Zespół Sturge'a-Webera jest rzadkim schorzeniem neurokutanicznym, które charakteryzuje się obecnością wrodzonej malformacji naczyń krwionośnych w mózgu, skórze twarzy oraz oczach. Częstość występowania tego zespołu szacuje się na około 1 na 20 000-50 000 noworodków.

Choroba ta jest obecna od urodzenia i może prowadzić do różnorodnych objawów, takich jak napady padaczkowe, niedowłady, upośledzenie umysłowe, trudności w uczeniu się oraz zmiany skórne w postaci czerwonych plam na twarzy. W niektórych przypadkach może również wystąpić jaskra, co może prowadzić do utraty wzroku.

Ze względu na swoją rzadkość, zespół Sturge'a-Webera jest często trudny do zdiagnozowania. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą jednak pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia pacjentów.