Zespół von Hippla-Lindaua, znany również jako choroba von Hippla-Lindaua, to rzadkie dziedziczne schorzenie, które charakteryzuje się występowaniem nowotworów zarówno w narządach wewnętrznych, jak i w układzie nerwowym. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie VHL, który odpowiada za produkcję białka hamującego wzrost nowotworów. Osoby dotknięte tym zespołem mogą rozwijać guzy w różnych częściach ciała, takich jak nerki, nadnercza, trzustka, siatkówka oka oraz inne narządy. Objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji guzów, ale często obejmują bóle głowy, problemy z równowagą, nadciśnienie tętnicze oraz problemy z widzeniem. Ze względu na dziedziczną naturę choroby, istnieje ryzyko jej przekazania potomstwu. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom i poprawy jakości życia pacjentów.