18
Qual é a prevalência da Doença de Addison?
Quantas pessoas são afetadas por Doença de Addison? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
No meu País não temos um estudo significativo! Estamos produzindo o primeiro estudo de mapeamento de pessoas com insuficiência adrenal através www.abaddison.org.br , o que eu percebo é que afeta mais mulheres, crianças são raros os casos .
Publicado 14/01/2020 por Adriana 3000
Translated from Inglês
Improve translation
Doença de Addison, também conhecida como insuficiência adrenal primária e hypocortisolism, é um longo termo distúrbio endócrino em que as glândulas supra-renais não produz quantidade suficiente de hormônios esteróides.[1] Sintomas geralmente vêm em lenta e podem incluir dor abdominal, fraqueza e perda de peso. Escurecimento da pele em certas áreas podem também ocorrer. Em determinadas circunstâncias, uma crise adrenal pode ocorrer com pressão arterial baixa, vômitos, dor lombar, e perda de consciência. Uma crise adrenal pode ser desencadeada por estresse, tais como, a partir de uma lesão, cirurgia ou infecção.[1]
Doença de Addison surge a partir de problemas com a glândula adrenal de tal forma que não suficiente, o hormônio esteróide cortisol e, possivelmente, a aldosterona é produzida,[1] mais frequentemente devido a danos causados pelo próprio sistema imunológico do corpo no mundo desenvolvido e tuberculose no mundo em desenvolvimento.[4] Outras causas incluem certos medicamentos, sepse e sangramento em ambas as glândulas supra-renais.[1][4] Secundário à insuficiência supra-renal é causada por não o suficiente hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) (produzido pela glândula pituitária) ou CRH (produzido pelo hipotálamo). Apesar desta distinção, supra-renal, as crises podem acontecer em todas as formas de insuficiência adrenal. A doença de Addison é geralmente diagnosticada através de exames de sangue, testes de urina e de imagens médicas.[1]
O tratamento consiste em substituir o ausente hormônios.[1] trata-se de tomar um corticosteróide como a hidrocortisona e fludrocortisone.[1][2] Estes medicamentos são geralmente tomados pela boca.[1] ao longo da Vida, contínuo de esteróides terapia de reposição é necessária, com o acompanhamento regular de tratamento e de monitoramento para outros problemas de saúde.[5] Uma alta dieta rica em sal pode também ser útil em algumas pessoas. Se os sintomas piorarem, uma injeção de corticosteróide é recomendado e as pessoas devem levar uma dose com eles. Muitas vezes, grandes quantidades de fluidos intravenosos com o açúcar, dextrose, também são necessárias. Sem tratamento, uma crise adrenal pode resultar em morte.[1]
Doença de Addison afeta cerca de 0,9 a 1,4 por cada 10.000 pessoas no mundo desenvolvido.[1][3] Ela ocorre mais freqüentemente em indivíduos de meia-idade as fêmeas.[1] Secundário à insuficiência supra-renal é mais comum.[3] resultados a Longo prazo com o tratamento, normalmente, são boas.[6] é nomeado após o Thomas Addison, um graduado da Universidade de Edimburgo, a Escola de Medicina, que primeiro descreveu a condição, em 1855.[7] O adjetivo "addisonian" é usado para descrever as características da condição, bem como as pessoas com doença de Addison.[8]
Doença de Addison surge a partir de problemas com a glândula adrenal de tal forma que não suficiente, o hormônio esteróide cortisol e, possivelmente, a aldosterona é produzida,[1] mais frequentemente devido a danos causados pelo próprio sistema imunológico do corpo no mundo desenvolvido e tuberculose no mundo em desenvolvimento.[4] Outras causas incluem certos medicamentos, sepse e sangramento em ambas as glândulas supra-renais.[1][4] Secundário à insuficiência supra-renal é causada por não o suficiente hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) (produzido pela glândula pituitária) ou CRH (produzido pelo hipotálamo). Apesar desta distinção, supra-renal, as crises podem acontecer em todas as formas de insuficiência adrenal. A doença de Addison é geralmente diagnosticada através de exames de sangue, testes de urina e de imagens médicas.[1]
O tratamento consiste em substituir o ausente hormônios.[1] trata-se de tomar um corticosteróide como a hidrocortisona e fludrocortisone.[1][2] Estes medicamentos são geralmente tomados pela boca.[1] ao longo da Vida, contínuo de esteróides terapia de reposição é necessária, com o acompanhamento regular de tratamento e de monitoramento para outros problemas de saúde.[5] Uma alta dieta rica em sal pode também ser útil em algumas pessoas. Se os sintomas piorarem, uma injeção de corticosteróide é recomendado e as pessoas devem levar uma dose com eles. Muitas vezes, grandes quantidades de fluidos intravenosos com o açúcar, dextrose, também são necessárias. Sem tratamento, uma crise adrenal pode resultar em morte.[1]
Doença de Addison afeta cerca de 0,9 a 1,4 por cada 10.000 pessoas no mundo desenvolvido.[1][3] Ela ocorre mais freqüentemente em indivíduos de meia-idade as fêmeas.[1] Secundário à insuficiência supra-renal é mais comum.[3] resultados a Longo prazo com o tratamento, normalmente, são boas.[6] é nomeado após o Thomas Addison, um graduado da Universidade de Edimburgo, a Escola de Medicina, que primeiro descreveu a condição, em 1855.[7] O adjetivo "addisonian" é usado para descrever as características da condição, bem como as pessoas com doença de Addison.[8]
Publicado 12/09/2017 por Tina 2050
Translated from spanish
Improve translation
A prevalência é muito baixa, ainda que afeta igualmente homens e mulheres de diferentes idades.
Publicado 18/10/2017 por Susana 2000
Translated from spanish
Improve translation
A prevalência é muito baixa, ainda que afeta igualmente homens e mulheres de diferentes idades
Publicado 31/10/2017 por Dayana 2520
