Como saber se eu tenho Deficiência de alfa-1-antitripsina?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Deficiência de alfa-1-antitripsina. Pessoas que têm experiência com Deficiência de alfa-1-antitripsina oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma condição genética que afeta a produção dessa proteína no organismo. Ela pode levar a problemas respiratórios, como enfisema pulmonar, e doença hepática, como cirrose.
Para saber se você tem essa deficiência, é importante consultar um médico especialista, como um pneumologista ou hepatologista. O diagnóstico é feito por meio de exames específicos, como a dosagem dos níveis de alfa-1-antitripsina no sangue e a análise genética.
Os sintomas da deficiência de alfa-1-antitripsina podem variar de pessoa para pessoa, mas incluem falta de ar, tosse crônica, sibilância, fadiga e perda de peso inexplicada. Se você apresenta esses sintomas ou tem histórico familiar da doença, é importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso.
O tratamento da deficiência de alfa-1-antitripsina envolve medidas para controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos, como broncodilatadores e terapia de reposição de alfa-1-antitripsina, além de adotar hábitos saudáveis, como parar de fumar e evitar exposição a substâncias tóxicas.
Publicado 07/07/2017 por Theresa 4010
