A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins e pode levar à perda progressiva da função renal. Estima-se que a prevalência dessa síndrome seja de aproximadamente 1 em cada 5.000 a 10.000 indivíduos. Ela é mais comum em homens do que em mulheres e pode se manifestar em diferentes idades, desde a infância até a idade adulta.
Os principais sintomas da Síndrome de Alport incluem sangue na urina, perda de audição e problemas oculares. Essa condição é causada por mutações em genes relacionados à produção de colágeno, uma proteína essencial para a estrutura dos rins, ouvido e olhos.
Embora não haja cura para a Síndrome de Alport, o tratamento visa controlar os sintomas e retardar a progressão da doença renal. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial e a proteinúria, além de medidas de suporte, como terapia auditiva e acompanhamento oftalmológico regular.