A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins, os olhos e os ouvidos. É caracterizada por uma alteração no colágeno, uma proteína essencial para a estrutura dos tecidos. Os principais sintomas incluem perda progressiva da audição, problemas de visão e danos nos rins, que podem levar à insuficiência renal.
Existem alguns sinônimos para a Síndrome de Alport, como nefrite hereditária, doença de Alport e nefropatia hereditária. Esses termos são usados para descrever a mesma condição médica, que é causada por mutações nos genes relacionados ao colágeno.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para retardar a progressão da doença e minimizar os danos aos órgãos afetados. É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.