A Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) é uma doença genética rara que afeta múltiplos sistemas do corpo, incluindo a visão, o peso corporal, os rins e o sistema reprodutivo. Os sintomas variam de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem obesidade, retinopatia pigmentar, polidactilia, atraso no desenvolvimento sexual e problemas renais. A SBB é causada por mutações em genes específicos, que afetam a função das células ciliares, estruturas importantes para o funcionamento normal do corpo. Embora não haja cura para a SBB, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e na prevenção de complicações. É importante que os pacientes com SBB recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento regular para garantir uma qualidade de vida adequada. A pesquisa científica continua a avançar na compreensão dessa síndrome e no desenvolvimento de terapias potenciais para melhorar a vida dos pacientes.