A distrofia muscular de Becker é uma doença genética rara que afeta os músculos. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína chamada distrofina. Essa proteína é essencial para a saúde e função dos músculos. A distrofia muscular de Becker é uma forma menos grave do que a distrofia muscular de Duchenne, mas ainda assim pode causar fraqueza muscular progressiva e limitações físicas.
O código CID10 para a distrofia muscular de Becker é G71.0. Já o código CID9 é 359.1. Esses códigos são utilizados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que apenas um médico especialista pode fazer o diagnóstico correto da distrofia muscular de Becker, através de exames clínicos, genéticos e de imagem.
Se você ou alguém que você conhece apresenta sintomas como fraqueza muscular, dificuldade para se levantar ou subir escadas, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado. A fisioterapia, o uso de órteses e medicamentos podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com distrofia muscular de Becker.