A Síndrome de Behçet é uma doença rara e crônica que afeta principalmente os vasos sanguíneos. Sua prevalência varia de acordo com a região geográfica, sendo mais comum em países do Mediterrâneo, Oriente Médio e Ásia. Estima-se que a prevalência global da síndrome seja de aproximadamente 1 a 20 casos por 100.000 habitantes.
Embora seja uma doença rara, a Síndrome de Behçet pode causar sintomas graves e afetar várias partes do corpo, como boca, olhos, pele, articulações, sistema nervoso e vasos sanguíneos. Os sintomas mais comuns incluem úlceras orais recorrentes, lesões oculares, lesões cutâneas e artrite.
O diagnóstico da Síndrome de Behçet é baseado na presença de sintomas característicos e na exclusão de outras doenças. O tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, sendo individualizado para cada paciente. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico correto e um plano de tratamento adequado.