A Doença de Castleman, também conhecida como hiperplasia angiofolicular, é uma doença rara do sistema linfático. Ela se caracteriza pelo crescimento anormal de células linfáticas em linfonodos, que são pequenas glândulas responsáveis pela produção de células de defesa do organismo.
Existem dois tipos principais de Doença de Castleman: o tipo unicêntrico e o tipo multicêntrico. O tipo unicêntrico afeta apenas um linfonodo ou um grupo de linfonodos próximos, enquanto o tipo multicêntrico afeta múltiplos linfonodos em diferentes partes do corpo.
Os sintomas da Doença de Castleman podem variar dependendo do tipo e da localização dos linfonodos afetados. Alguns dos sintomas mais comuns incluem aumento dos linfonodos, fadiga, perda de peso, suores noturnos e febre.
O tratamento da Doença de Castleman geralmente envolve a remoção cirúrgica dos linfonodos afetados, radioterapia e/ou quimioterapia. Em alguns casos, terapias direcionadas e imunoterapia também podem ser utilizadas.
É importante buscar acompanhamento médico adequado para o diagnóstico e tratamento da Doença de Castleman, uma vez que ela pode ser grave e potencialmente fatal.