É fácil encontrar um(a) parceiro(a) e/ou manter um relacionamento quando se tem Síndrome da Fadiga Crônica / ME?

Pessoas com experiência em Síndrome da Fadiga Crônica / ME dão suas opiniões sobre se é fácil ou não ter um(a) parceiro(a) ou manter um relacionamento quando se tem diagnóstico de Síndrome da Fadiga Crônica / ME. Quais são as possíveis dificuldades de ter um relacionamento?

Casais e Síndrome da Fadiga Crônica / ME

Encontrar um(a) parceiro(a) e/ou manter um relacionamento quando se tem Síndrome da Fadiga Crônica / ME pode ser desafiador, mas não é impossível. É importante lembrar que cada pessoa é única e suas experiências podem variar.

Para encontrar um(a) parceiro(a) compreensivo(a), é recomendado buscar em comunidades de apoio, grupos de suporte online ou em eventos relacionados à saúde. Esses espaços podem proporcionar a oportunidade de conhecer pessoas que entendem e aceitam as limitações impostas pela condição.

Quando se trata de manter um relacionamento, a comunicação aberta e honesta é fundamental. É importante explicar ao parceiro(a) sobre a Síndrome da Fadiga Crônica / ME, compartilhar informações sobre os sintomas e limitações, e discutir as necessidades individuais. O apoio mútuo e a compreensão são essenciais para construir um relacionamento saudável e duradouro.

Lembre-se de que o autocuidado também é crucial. É importante estabelecer limites e respeitar suas próprias necessidades, mesmo dentro do relacionamento. Encontrar um equilíbrio entre as demandas da condição e as demandas do relacionamento pode ser desafiador, mas com paciência e compreensão, é possível construir um relacionamento amoroso e satisfatório.

É difícil, porque as pessoas que são saudáveis não conseguem entender por que você se sente tão ruim fazer tão pouco.

Publicado 27/08/2017 por Emy 2050

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Eu não sei sobre a procura de um parceiro, eu tinha sido casado por 24 anos, quando eu desenvolvidos MIM.
Manter um parceiro? Eu acho que depende do seu parceiro, e o que eles de valor sobre o seu relacionamento. O meu marido leva a sua votos a sério e tem cuidado de mim durante os últimos 12 anos. Parte dele foi sobre a aceitação da alteração de funções e fazer com que nós tenhamos tempo juntos, o que é divertido e nós apreciamos.

Publicado 05/09/2017 por Shirley 2050

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Eu sou único e um zero de energia para parceiros ou filhos depois de 4 anos de ME/CFS. Eu costumava viajar o mundo, ensinar internacionalmente e pesquisa/concessão escrever nos EUA: a minha energia RESTANTE vai para os médicos, a pesquisa ME/CFS, família, mas eu vivo sozinho em uma tranquila escuro, fresco quarto, só pode tolerar líquidos, estou exausto de falar, escrever, pensar...eu acho que se eu estivesse em um relacionamento pode não sobreviveram à devastação da doença.

Publicado 07/09/2017 por 2560

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Ele pode colocar uma pressão sobre um relacionamento e eu acho que a coisa mais importante é ajudar o seu parceiro a compreender-ME/CFS e comunicar como você está se sentindo em uma forma factual.

Publicado 08/09/2017 por Sam 1400

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É difícil, muito, mas é uma das ajudas psicológicas mais importantes para superar a doença.

Publicado 11/09/2017 por Eduardo Casasnovas 2950

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Depende da personalidade de cada um.

Publicado 11/09/2017 por Haydee de bielik 5120

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Esta pergunta é muito difícil de responder! Já de padecer do EM evita, em grande parte, buscar um parceiro, já que não se sai e muito menos de noite. Manter um relacionamento com um parceiro que NÃO compreende a doença é quase impossível.
Meu casamento fracassou, sofri muito, estando em um surto e, finalmente, optei por retirar-se para poder mejorarme.
Um casal se os dois sofrem de EM - porque não? Se eles vão entender perfeitamente!

Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000