A Síndrome de Crouzon é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do crânio e do rosto. Ela é classificada pelo Código Internacional de Doenças (CID) como CID10 Q75.1 e CID9 756.0. Essa síndrome é caracterizada por uma fusão prematura dos ossos do crânio, o que pode levar a deformidades faciais, como olhos protuberantes, nariz achatado e mandíbula pequena. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar problemas de visão, audição e respiração. A Síndrome de Crouzon é hereditária e pode ser diagnosticada através de exames clínicos e radiológicos. O tratamento geralmente envolve cirurgias corretivas para melhorar a função e a aparência facial. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.