A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença rara e genética que afeta a pele e as membranas mucosas. Caracteriza-se pela formação de bolhas e feridas na pele, que podem ser extremamente dolorosas e propensas a infecções. Existem vários tipos de EB, cada um com diferentes sintomas e gravidade. A EB pode ser hereditária ou ocorrer devido a mutações genéticas espontâneas. O diagnóstico é feito através de exames clínicos, testes genéticos e biópsias de pele. Infelizmente, não há cura para a EB, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de curativos especiais, medicamentos para controle da dor e infecções, além de cuidados diários com a pele. É importante que os pacientes com EB recebam apoio emocional e acompanhamento médico regular para gerenciar a doença da melhor forma possível.