A Epidermólise Bolhosa é uma doença genética rara que afeta a pele e as membranas mucosas. Existem diferentes tipos de Epidermólise Bolhosa, cada um com suas próprias causas específicas. No entanto, a maioria dos casos é causada por mutações genéticas que afetam as proteínas responsáveis pela estrutura e ancoragem da pele.
Essas mutações podem ser hereditárias, passadas de pais para filhos, ou podem ocorrer espontaneamente durante o desenvolvimento fetal. Além disso, certos tipos de Epidermólise Bolhosa podem ser adquiridos ao longo da vida devido a reações autoimunes ou a outras condições médicas subjacentes.
Os sintomas da Epidermólise Bolhosa incluem a formação de bolhas na pele e nas membranas mucosas, que podem se romper facilmente, causando feridas e úlceras. Essas lesões podem ser dolorosas e propensas a infecções.
Embora não haja cura para a Epidermólise Bolhosa, o tratamento visa aliviar os sintomas, prevenir infecções e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.