A Doença de Erdheim-Chester é uma doença rara e progressiva que afeta principalmente os ossos longos, mas também pode afetar outros órgãos. As causas exatas dessa doença ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja uma doença de origem genética ou autoimune.
Alguns estudos sugerem que mutações genéticas podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da doença. Além disso, o sistema imunológico hiperativo pode desencadear uma resposta inflamatória crônica, levando à formação de células de histiócitos anormais nos tecidos afetados.
Embora a Doença de Erdheim-Chester possa ocorrer em qualquer idade, ela é mais comum em adultos de meia-idade e idosos. Os sintomas variam dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir dor óssea, fadiga, perda de peso e problemas respiratórios.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.