A Trombocitemia Essencial (TE) é uma doença rara do sangue caracterizada pelo aumento anormal do número de plaquetas no sangue. Até o momento, não há evidências científicas que comprovem que a TE seja uma condição hereditária. No entanto, estudos sugerem que certas mutações genéticas podem estar associadas ao desenvolvimento da doença em alguns casos.
Embora a causa exata da TE ainda não seja totalmente compreendida, fatores como idade avançada, histórico familiar de TE ou outras doenças mieloproliferativas podem aumentar o risco de desenvolvimento da condição. É importante ressaltar que a TE não é contagiosa e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra.
O diagnóstico e tratamento da TE devem ser realizados por um médico especialista, como um hematologista. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos para controlar a produção de plaquetas e reduzir o risco de complicações, além de medidas para prevenir a formação de coágulos sanguíneos.