A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética rara que afeta o intestino grosso e aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de câncer colorretal. O código CID10 para a PAF é Q85.8, que se refere a "outras malformações congênitas do sistema digestivo". Já o código CID9 é 211.3, que se refere a "neoplasia benigna do cólon, reto, ânus e canal anal". A PAF é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos no intestino grosso, que podem se tornar cancerosos ao longo do tempo. Esses pólipos são considerados pré-cancerosos e, se não forem tratados, podem levar ao desenvolvimento de câncer colorretal. É importante que os indivíduos com histórico familiar de PAF sejam submetidos a exames de rastreamento regularmente, como colonoscopia, para detectar e tratar precocemente os pólipos. O tratamento pode envolver a remoção cirúrgica dos pólipos ou, em casos mais avançados, a remoção do intestino grosso. É fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.