Qual é a história da Polipose Adenomatosa Familiar?

A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética rara que afeta o cólon e o reto. Ela é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos no revestimento do intestino grosso. Esses pólipos podem se tornar cancerosos ao longo do tempo, aumentando o risco de desenvolvimento de câncer colorretal.

A PAF é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos. Os sintomas podem variar, mas incluem sangramento retal, alterações no hábito intestinal, dor abdominal e anemia.

O diagnóstico da PAF é feito por meio de exames como colonoscopia e biópsia dos pólipos. O tratamento geralmente envolve a remoção dos pólipos através de cirurgia ou colonoscopia, além de um acompanhamento regular para monitorar o surgimento de novos pólipos ou câncer.

É importante que os indivíduos com histórico familiar de PAF realizem exames de rastreamento regularmente, a fim de detectar precocemente a presença de pólipos ou câncer colorretal.