O Síndrome de Freeman-Sheldon é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e músculos do corpo. É considerada uma doença hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos. No entanto, a hereditariedade dessa síndrome não é tão simples, pois é causada por mutações genéticas específicas.
As mutações genéticas responsáveis pelo Síndrome de Freeman-Sheldon podem ocorrer de forma esporádica, ou seja, sem histórico familiar da doença. Em outros casos, a síndrome pode ser herdada de um dos pais que possui a mutação genética. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com a mutação genética desenvolverão a síndrome, pois a expressão dos genes pode variar.
Portanto, embora o Síndrome de Freeman-Sheldon seja considerado uma condição hereditária, a sua transmissão não é garantida e depende de fatores genéticos complexos.