A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o metabolismo da bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Ela é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue, o que pode causar icterícia leve e fadiga em alguns casos.
A prevalência da Síndrome de Gilbert varia em diferentes populações. Estudos indicam que ela afeta cerca de 2% a 10% da população mundial. No entanto, a condição é mais comum em homens do que em mulheres.
É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert é uma condição benigna e não está associada a complicações graves. Geralmente, não requer tratamento específico, mas é importante que os indivíduos afetados evitem certos medicamentos e substâncias que possam sobrecarregar o fígado.