A Paraparesia Espástica Familiar (PEF) não é uma doença contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso, causando fraqueza e rigidez muscular nas pernas. A PEF é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos.
Os sintomas da PEF geralmente começam na idade adulta e podem variar em gravidade. Além da fraqueza e rigidez muscular, os indivíduos afetados podem apresentar dificuldade para caminhar, espasticidade, perda de sensibilidade e problemas de equilíbrio.
Não há cura para a PEF, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar a espasticidade e terapia ocupacional.
É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.