A Paraparesia Espástica Familiar é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso, resultando em fraqueza e rigidez muscular nas pernas. Ela é classificada tanto pelo CID10 quanto pelo CID9. No CID10, a Paraparesia Espástica Familiar é codificada como G11.4, enquanto no CID9 é codificada como 335.1. Esses códigos são usados para fins de diagnóstico e classificação da doença em registros médicos e estatísticas. A Paraparesia Espástica Familiar é caracterizada por uma progressão lenta dos sintomas ao longo do tempo, levando a dificuldades na locomoção e coordenação motora. Embora não haja cura para essa condição, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.