Qual é a história da Paraparesia Espástica Familiar?
Quando a Paraparesia Espástica Familiar foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Paraparesia Espástica Familiar (PEF) é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se pela degeneração progressiva dos neurônios motores na medula espinhal, resultando em fraqueza e rigidez muscular nas pernas.
A PEF é hereditária e pode ser transmitida de forma autossômica dominante ou recessiva. Os sintomas geralmente se manifestam na idade adulta, variando em gravidade e progressão. Além da fraqueza e rigidez nas pernas, os pacientes podem apresentar dificuldade para caminhar, espasticidade, perda de sensibilidade e problemas de equilíbrio.
O diagnóstico da PEF é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem. Infelizmente, não há cura para a doença, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir fisioterapia, uso de medicamentos para controlar a espasticidade e terapia ocupacional.
É importante que os pacientes com PEF recebam apoio médico e psicológico adequado, além de acompanhamento regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
Publicado 30/12/2018 por jonnys 3000
