A Doença de Huntington é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central. Ela é causada por uma mutação no gene HTT, que resulta na produção de uma proteína anormal chamada huntingtina. Essa proteína danificada se acumula nas células cerebrais, levando à degeneração progressiva dos neurônios.
Os sintomas da Doença de Huntington podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem movimentos involuntários, problemas de coordenação, dificuldades cognitivas e alterações emocionais. Esses sintomas tendem a piorar ao longo do tempo, afetando a qualidade de vida do paciente.
Atualmente, não há cura para a Doença de Huntington, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. É importante que os pacientes recebam um acompanhamento médico regular e tenham acesso a uma equipe multidisciplinar, incluindo neurologistas, psicólogos e fisioterapeutas.
Para mais informações sobre a Doença de Huntington e os recursos disponíveis, é recomendado buscar orientação médica especializada.