A Doença de Huntington é uma doença genética neurodegenerativa que afeta o sistema nervoso central. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e no tratamento dessa condição.
Um dos avanços mais importantes é a identificação do gene responsável pela doença, o gene HTT. Isso permitiu o desenvolvimento de testes genéticos que podem diagnosticar a doença antes mesmo do aparecimento dos sintomas.
Além disso, pesquisas têm se concentrado em encontrar terapias que possam retardar ou interromper a progressão da doença. Novas drogas estão sendo testadas em ensaios clínicos, com resultados promissores.
Outro avanço significativo é o uso de terapias genéticas, como a edição de genes, para corrigir a mutação responsável pela doença. Essa abordagem tem mostrado resultados promissores em estudos pré-clínicos.
Em resumo, os últimos avanços na Doença de Huntington envolvem a identificação do gene responsável, o desenvolvimento de testes genéticos, o progresso no desenvolvimento de novas drogas e o uso de terapias genéticas inovadoras.