O Síndrome de Marshall não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos tecidos conjuntivos no corpo humano. A síndrome é causada por uma mutação no gene COL11A1, que é responsável pela produção de uma proteína chamada colágeno tipo XI. Essa mutação resulta em anormalidades no crescimento e desenvolvimento de várias partes do corpo, como os olhos, orelhas, ossos e articulações.
Embora a síndrome de Marshall não seja contagiosa, é importante ressaltar que ela é hereditária. Isso significa que é transmitida de pais para filhos através dos genes. Se um dos pais possui a mutação no gene COL11A1, existe uma chance de 50% de transmitir a síndrome para seus filhos.
É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para lidar com os sintomas e complicações associados à síndrome de Marshall.