A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas variam de pessoa para pessoa, mas os piores geralmente envolvem o sistema nervoso central.
Os sintomas mais graves incluem ataques epiléticos recorrentes, enxaquecas intensas e problemas neurológicos progressivos, como perda de memória, dificuldade de aprendizado, problemas de coordenação e fraqueza muscular. Além disso, os pacientes podem apresentar fadiga crônica, perda de audição, problemas de visão e distúrbios gastrointestinais.
Infelizmente, não há cura para a Síndrome MELAS, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam cuidados médicos especializados para gerenciar os sintomas e minimizar as complicações.