O Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. A hereditariedade do MELAS é complexa e depende do tipo de mutação genética envolvida. Em alguns casos, a síndrome pode ser transmitida de forma hereditária, seguindo um padrão de herança materna, onde a mãe portadora do gene defeituoso passa para seus filhos. No entanto, em outros casos, a síndrome pode ocorrer de forma esporádica, sem histórico familiar. Portanto, é importante realizar aconselhamento genético para entender o risco de transmissão da síndrome em cada caso específico. É fundamental destacar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fornecer informações precisas sobre a hereditariedade do Síndrome MELAS.