A Síndrome de Morquio, também conhecida como mucopolissacaridose tipo IV, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. A prevalência dessa síndrome varia entre as diferentes populações, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 200.000 a 300.000 nascimentos.
Essa condição é caracterizada por uma deficiência enzimática que leva ao acúmulo de mucopolissacarídeos nos tecidos do corpo, resultando em problemas no desenvolvimento ósseo, cardíaco, respiratório e visual. Os sintomas podem variar amplamente entre os indivíduos afetados, mas geralmente incluem baixa estatura, deformidades esqueléticas, problemas cardíacos e respiratórios, além de complicações oculares.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de Morquio. Atualmente, existem terapias disponíveis que visam aliviar os sintomas e retardar a progressão da doença. É importante que os pacientes recebam cuidados multidisciplinares, envolvendo especialistas em genética, ortopedia, cardiologia, oftalmologia e outras áreas, para um manejo adequado da síndrome.