A distrofia muscular é uma doença genética que afeta os músculos e causa fraqueza progressiva. Existem vários tipos de distrofia muscular, sendo os mais comuns a distrofia muscular de Duchenne e a distrofia muscular de Becker. Ambas afetam principalmente os músculos das pernas e dos braços.
Os sintomas da distrofia muscular podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, dificuldade em se levantar ou subir escadas, quedas frequentes e problemas respiratórios. A doença tende a piorar ao longo do tempo e pode levar à incapacidade de andar ou realizar atividades diárias.
O diagnóstico da distrofia muscular é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e biópsia muscular. Infelizmente, não há cura para a distrofia muscular, mas existem tratamentos que podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante que os pacientes com distrofia muscular recebam cuidados médicos especializados, incluindo fisioterapia, terapia ocupacional e suporte emocional. Além disso, a pesquisa científica continua em busca de novas terapias e tratamentos para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes com distrofia muscular.